Nitroblue tetrazolium testi, bağışıklık sisteminin renksiz nitroblue tetrazolium'u (NBT) koyu maviye dönüştürme yeteneğini ölçen bir kan testidir. Bu test, kronik granülomatöz hastalık (CGD) için bir tarama olarak yapılır. Bir bireyde CGD varsa, kanındaki beyaz hücreler NBT'ye maruz kaldığında maviye dönmez.
Nitroblue tetrazolium testi, bağışıklık sisteminin renksiz nitroblue tetrazolium'u (NBT) koyu maviye dönüştürme yeteneğini ölçen bir kan testidir. Bu test, kronik granülomatöz hastalık (CGD) için bir tarama olarak yapılır. Bir bireyde CGD varsa, kanındaki beyaz hücreler NBT'ye maruz kaldığında maviye dönmez.
Bağışıklık yetmezlikleri tanısı hasta muayenesi ve laboratuvar testleri ile koyulur. Kanda yapılan testler 2 aşamada gerçekleştirilir. İlk aşamada tarama testleri yapılırken, ikinci aşamada daha özgün testler yapılır. Böylelikle tarama testlerinde tespit edilen anormal bulguların detaylı analizi yapılmış olur.
Kronik granülomatöz hastalık, NADPH oksidaz sistemindeki dört farklı gen yapısındaki mutasyona bağlı gelişir (gp91phox, p22phox, p47phox ve p67phox). Olguların büyük çoğunluğunda (%65) gp91phox mutasyonu ve X'e bağlı resesif kalıtım mevcuttur. Geri kalanlarda ise, hastalık otozomal resesif kalıtım ile oluşmaktadır.
İmmün yetmezlik bozuklukları vücudunuzun kendini savunma konusundaki doğal yeteneğini zayıflatır. SCID ile doğan bebekler enfeksiyonlarla, hatta genellikle ciddi veya tehlikeli olmayan yaygın hastalıklarla bile savaşamazlar. Tedavi edilmezse, SCID çoğu çocukta bir veya iki yıl içinde ölümcüldür.
İmmün yetmezlik bozuklukları vücudunuzun kendini savunma konusundaki doğal yeteneğini zayıflatır. SCID ile doğan bebekler enfeksiyonlarla, hatta genellikle ciddi veya tehlikeli olmayan yaygın hastalıklarla bile savaşamazlar. Tedavi edilmezse, SCID çoğu çocukta bir veya iki yıl içinde ölümcüldür.
İmmün yetmezlik bozuklukları vücudunuzun kendini savunma konusundaki doğal yeteneğini zayıflatır. SCID ile doğan bebekler enfeksiyonlarla, hatta genellikle ciddi veya tehlikeli olmayan yaygın hastalıklarla bile savaşamazlar. Tedavi edilmezse, SCID çoğu çocukta bir veya iki yıl içinde ölümcüldür.
Primer immün yetmezlik tanı kriterleri aşağıdaki gibidir: Laboratuvar testleri: Bu testlerle kompleman hastalıkları, antikor eksiklikleri, nötrofil hastalıkları ve hücresel eksiklikler (T hücre) tanıları konulur. Antikor eksiklerinin değerlendirilmesi: IgA, IgG ve IgM ile kan antikor düzeylerinin ölçülmesi ile bakılır.
