X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
Y kromozomu üzerinde mutant bir gen tarafından taşınan fakat X kromozomunda karşılığı bulunmayan karakterler Y'ye bağlı veya holandrik (tamamen erkeklerde görülen) kalıtım olarak adlandırılır. Bunlar babadan oğula geçer ve dişilerde hiçbir zaman görülmez.
Vücutta pıhtılaşma için gerekli olan bazı proteinler eksik ya da yetersiz olduğunda ortaya çıkar. Genellikle erkeklerde görülen hemofili, X kromozomuna bağlı olarak kalıtılır. İki ana tipi vardır: Hemofili A (faktör VIII eksikliği) ve Hemofili B (faktör IX eksikliği).
Y KROMOZOMUNA BAĞLI KALITIMI
* Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde aktarılan; kulak kıllılığı, yapışık parmaklılık ve balık pulluluk gibi bazı karakterlerdir. * Sadece erkeklerde görülür. * Hasta babanın sadece bütün erkek çocukları hastadır. * Genlerin baskınlığı veya çekinikliği önemli değildir.
Cinsiyete bağlı kalıtım: Cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genlerin şekillendirdiği kalıtımdır. Memelilerde cinsiyet kromozomları X ve Y ile gösterilir ve bütün memeli türlerinde bir çift olarak bulunur. Cinsiyet kromozomları üzerindeki genler bu kromozomlarla gelecek generasyonlara aktarılır.
X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
İnsanlarda otozom ve gonozom olmak üzere iki farklı çeşit kromozom bulunur. Gonozom kromozomlar insanlarda XX veyahut XY şeklinde bulunur ve eşeysel özellikleri gösterirler. Otozom kromozomlarsa eşeysel olmayan özellikleri gösterir.
Ömür boyu süren bir kanama bozukluğu olan hemofili, kandaki pıhtılaşma faktörü adı verilen protein eksikliğinden kaynaklanan, anne babadan çocuğuna geçen kalıtsal bir hastalık olarak tanımlanıyor.
Öncelikle Engelli Sağlık Kurulu raporu almak için Hemofili hastalarının farklı zamanlarda ölçülmüş faktör düzeylerine ihtiyaç duyulmaktadır. Güncel mevzuatta faktör düzeyi < %1 ise %80, %1-5 arası %40 ve >%5 ise %20 özürlülük oranı veriliyor. Eğer kişinin ortopedik sorunları varsa bu oranların üzerine eklenmektedir.
Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan, pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki çekinik bir gen ile taşınan bir tür kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
Nedir
Saf ipek eşarp nedir
3 ün tam katı nedir
Lipodissolve nedir
15 Mart günü nedir
Kaolin kili nedir
30 2 kumaş nedir
Çamaşır makinesi elde yıkama nedir
VİOP nedir basit anlatım
Stabilizasyon nedir
İnternetin ana kaynağı nedir
1500 adet nükleotitten oluşan dna parçası nedir
1RM hesaplama nedir
Çorum'un en meşhur yemeği nedir
Kırmızı gözlü muhabbet kuşunun cinsi nedir
Aydınlatma şiddeti birimi nedir
Deniz kızı hikayesi nedir
Null tanısı nedir
Ünsiyet nedir islamda
Etnik coğrafya nedir
Baba travması nedir
Kartal nedir kısaca bilgi
Sosyal rol nedir kısaca
Disney Prenses'in adı nedir
Hızlanma şeridi nedir
Zıt anlamlı kelime nedir
Saraç ipi nedir
1 5000 ölçekli harita nedir
NOC açılımı nedir
Lezzetli domatesleri ile ünlü şehrimizin adı nedir
Yesevilik nedir kısa ve öz
Mürekkepsiz yazıcı nedir
Board marker nedir
Ec değeri nedir
7 sınıf karışım nedir
ETW nedir
En iyi mutfak tezgahı malzemesi nedir
Kanda pdw düşüklüğü nedir
Hades nedir
Avustralya'da yaşanan yangınların sebebi nedir
Drape nedir kumaş