X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
Y kromozomu üzerinde mutant bir gen tarafından taşınan fakat X kromozomunda karşılığı bulunmayan karakterler Y'ye bağlı veya holandrik (tamamen erkeklerde görülen) kalıtım olarak adlandırılır. Bunlar babadan oğula geçer ve dişilerde hiçbir zaman görülmez.
Vücutta pıhtılaşma için gerekli olan bazı proteinler eksik ya da yetersiz olduğunda ortaya çıkar. Genellikle erkeklerde görülen hemofili, X kromozomuna bağlı olarak kalıtılır. İki ana tipi vardır: Hemofili A (faktör VIII eksikliği) ve Hemofili B (faktör IX eksikliği).
Y KROMOZOMUNA BAĞLI KALITIMI
 * Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde aktarılan; kulak kıllılığı, yapışık parmaklılık ve balık pulluluk gibi bazı karakterlerdir. * Sadece erkeklerde görülür. * Hasta babanın sadece bütün erkek çocukları hastadır. * Genlerin baskınlığı veya çekinikliği önemli değildir.
Cinsiyete bağlı kalıtım: Cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genlerin şekillendirdiği kalıtımdır. Memelilerde cinsiyet kromozomları X ve Y ile gösterilir ve bütün memeli türlerinde bir çift olarak bulunur. Cinsiyet kromozomları üzerindeki genler bu kromozomlarla gelecek generasyonlara aktarılır.
X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
İnsanlarda otozom ve gonozom olmak üzere iki farklı çeşit kromozom bulunur. Gonozom kromozomlar insanlarda XX veyahut XY şeklinde bulunur ve eşeysel özellikleri gösterirler. Otozom kromozomlarsa eşeysel olmayan özellikleri gösterir.
Ömür boyu süren bir kanama bozukluğu olan hemofili, kandaki pıhtılaşma faktörü adı verilen protein eksikliğinden kaynaklanan, anne babadan çocuğuna geçen kalıtsal bir hastalık olarak tanımlanıyor.
Öncelikle Engelli Sağlık Kurulu raporu almak için Hemofili hastalarının farklı zamanlarda ölçülmüş faktör düzeylerine ihtiyaç duyulmaktadır. Güncel mevzuatta faktör düzeyi < %1 ise %80, %1-5 arası %40 ve >%5 ise %20 özürlülük oranı veriliyor. Eğer kişinin ortopedik sorunları varsa bu oranların üzerine eklenmektedir.
Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan, pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki çekinik bir gen ile taşınan bir tür kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
 Nedir
                            
                    Nedir                
                    Aşır okumak nedir
Ayak ligament nedir
Ileri yaş grubu için en ideal aktivite şekli nedir
Evrensel nedir felsefe
Usmc açılımı nedir
Nisan ayında doğanların burcu nedir
Endometriyal ablasyon nedir tıpta
Soyut ve somut resim nedir
Anüs Kısaca Nedir
Ultrason nedir nasıl çalışır
Gergerlioğlu olayı nedir
51 plaka nedir
Baggy paça nedir
Mavi makas nedir
Fakir pastası adı nedir
İslam hukukunda muzaraa nedir
Hasta ve yaşlı refakatçisi nedir
20. yüzyıl felsefesinin temel problemi nedir
MÇL nedir
Akrilik boya nedir, nerelerde kullanılır
Pembenin karışımı nedir
Güneş ile Rüzgar hikayesinin konusu nedir
Mücürüm nedir
Geriye dönüş nedir edebiyat
Ultrox 10 mg nedir, ne için kullanılır
96'nın karekökü nedir
Çevrenin canlılar için önemi nedir
Biyokimya tahlili nedir
Anayasa hiyerarşisi nedir
0003 gelir vergisi s muhtasar nedir
5 boyutlu nedir
Likantropi hastalığı nedir
Bleach ilk günah nedir
Hz. Muhammed diğer peygamberlerden ayıran en önemli özellik nedir
Anthix Nedir
Supla seti nedir
Stand nedir
Üniversite e-posta adresi nedir
Alveolar kret nedir diş
Beyaz ördeklerin cinsi nedir