X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
Y kromozomu üzerinde mutant bir gen tarafından taşınan fakat X kromozomunda karşılığı bulunmayan karakterler Y'ye bağlı veya holandrik (tamamen erkeklerde görülen) kalıtım olarak adlandırılır. Bunlar babadan oğula geçer ve dişilerde hiçbir zaman görülmez.
Vücutta pıhtılaşma için gerekli olan bazı proteinler eksik ya da yetersiz olduğunda ortaya çıkar. Genellikle erkeklerde görülen hemofili, X kromozomuna bağlı olarak kalıtılır. İki ana tipi vardır: Hemofili A (faktör VIII eksikliği) ve Hemofili B (faktör IX eksikliği).
Y KROMOZOMUNA BAĞLI KALITIMI
* Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde aktarılan; kulak kıllılığı, yapışık parmaklılık ve balık pulluluk gibi bazı karakterlerdir. * Sadece erkeklerde görülür. * Hasta babanın sadece bütün erkek çocukları hastadır. * Genlerin baskınlığı veya çekinikliği önemli değildir.
Cinsiyete bağlı kalıtım: Cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genlerin şekillendirdiği kalıtımdır. Memelilerde cinsiyet kromozomları X ve Y ile gösterilir ve bütün memeli türlerinde bir çift olarak bulunur. Cinsiyet kromozomları üzerindeki genler bu kromozomlarla gelecek generasyonlara aktarılır.
X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtım şekli de X-bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır. X ve Y kromozomları (eşey kromozomları) üzerindeki genlerle ger- çekleşen kalıtım şekli eşey bağlantılı kalıtım olarak adlandırılır.
İnsanlarda otozom ve gonozom olmak üzere iki farklı çeşit kromozom bulunur. Gonozom kromozomlar insanlarda XX veyahut XY şeklinde bulunur ve eşeysel özellikleri gösterirler. Otozom kromozomlarsa eşeysel olmayan özellikleri gösterir.
Ömür boyu süren bir kanama bozukluğu olan hemofili, kandaki pıhtılaşma faktörü adı verilen protein eksikliğinden kaynaklanan, anne babadan çocuğuna geçen kalıtsal bir hastalık olarak tanımlanıyor.
Öncelikle Engelli Sağlık Kurulu raporu almak için Hemofili hastalarının farklı zamanlarda ölçülmüş faktör düzeylerine ihtiyaç duyulmaktadır. Güncel mevzuatta faktör düzeyi < %1 ise %80, %1-5 arası %40 ve >%5 ise %20 özürlülük oranı veriliyor. Eğer kişinin ortopedik sorunları varsa bu oranların üzerine eklenmektedir.
Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan, pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki çekinik bir gen ile taşınan bir tür kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
Nedir
Karbonhidratların görevleri nedir
3 Conditional Nedir
Badal nedir
Glob nedir göz
Kazan Bey'in oğlu Uruz'un tutsak olması konusu nedir
Grizu patlaması nedir nasıl olur
Bakara suresi 261 ayette anlatılmak istenen nedir
Yığma karkas yapı nedir
Çevirmeli telefon numarası nedir
120S kumaş nedir
Kamel nedir
Oksijenin donma noktası nedir
Ev iye nedir
15 ile bölünebilme kuralı nedir
Takım çalışması nedir kısaca
4 bir yanı su ile çevrili kara parçası nedir
Sorcerer nedir
Ağrı bandı nedir
Brit nedir giyim
Biyomühendislik bölümü nedir
Kromatit nedir kısaca 10 sınıf
Dhy nedir
Şems'in 40 gün kuralı nedir
Deri rugan nedir
Strateji nedir örnek
Gümüşhane'nin kökeni nedir
Genetik bölümü nedir
Alüminyum kütle numarası nedir
Ayrıntılı tam teşbih nedir
Sermaye Piyasası Kurulu görevi nedir
Öğretmen olmanın amacı nedir
Cefaks Nedir
Kanserde progresyon nedir
En eski cami nedir
Gerekçe açıklamak nedir
Toprak düzenleyici nedir
Kayın ok ve yayı sembol olarak kullanılmasının sebebi nedir
3 sınıf sayı değeri nedir
Capsair Nedir
Demokrasi endeksi puanı nedir